化学元素怎么读?读化学元素时需要注意哪些问题?作为九年级才开始接触化学的同学，相信有许多同学对于这些都是十分陌生的。针对这个问题，今天小编帮助大家整理了各类化学元素的读法以及注意问题，希望可以帮助到大家。

　　一、元素的读法

　　要读一些物质的化学式，要先熟读元素周期表。元素周期表中的绝大部分元素都是读音读半边，例如钠(nà)、镁(méi)、铝(lǚ)等，少部分的有一些小的变化，例如氢(qīng)，锑(tī)等。

　　二、无机物的读法

　　1、对于一些氧化物、过氧化物、氧化物、氢氧化物、非含氧酸(盐)、酸式盐以及卤盐来说，一般是反着读，也就是按照元素顺序从后往前读。例如:MnO2读成二氧化锰，H2O2读成过氧化氢，KO2读成氧化钾，Ba(OH)2读成氢氧化钡，NaCl读成氯化钠，HBr读成溴化氢，NaHCO3读成碳酸氢钠，ClF读成氟化氯等

　　2、对于含氧酸(盐)来说，氧原子的个数通常可以发生变化，从而形成新的含氧酸(盐)。当氧原子数有很多种变化或者数字较大时，我们按照氧原子个数的多少，用高某酸(盐)、某酸(盐)、亚某酸(盐)、次某酸(盐)来区分。例如:KClO4读成高氯酸钾，KClO3读成氯酸钾，KClO2读成亚氯酸钾，KClO读成次氯酸钾等。但是如果氧原子数变化少或者数字不大时，通常没有高某酸(盐)的说法，但是其他几种可以存在。例如:BaSO4读成硫酸钡，BaSO3读成亚硫酸钡，KNO3读成硝酸钾，NaNO2读成亚硝酸钠等。

　　注意:不是含氧酸中的氧原子数目都可以发生变化，例如碳酸。

　　3、对于碱式盐来说，通常是按照碱式+酸根+阳离子或者羟基+酸根+阳离子的顺序来读。例如:Cu2(OH)2CO3读成碱式碳酸铜或者羟基碳酸铜。

　　4、一些物质有一些俗称，读他们的时候可以读俗称。例如:HCl的水溶液俗称盐酸，NaOH俗称火碱、烧碱、苛性钠等，Na2SiO3的水溶液俗称水玻璃等。我在另一个回答上有物质俗称这个回答。俗称这个东西没有办法，只能去死记硬背，而且考试经常考

　　三、有机物的读法

　　有机物较重要的是官能团和取代基。读的时候要读出官能团和取代基的位置以及名字。

　　1、基团

　　基团是一些物质脱去一部分成分后，剩下的组成叫做基团。基团都带走半根化学键，需要和其他基团或者原子结合后才有意义。

　　甲基:甲烷中脱去一个氢原子，叫甲基

　　乙基:乙烷中脱去一个氢原子，叫乙基

　　苯基:苯中脱去一个氢原子，叫苯基

　　氨基:氨气中脱去一个氢原子，叫氨基

　　硝基:硝酸中脱去一个羟基，叫氨基

　　磺基:硫酸中脱俗一个羟基，叫磺基

　　2、烷烃

　　烷烃分两种命名，习惯命名法和系统命名法，两者各有千秋。习惯命名法有很大的局限性，但是对于一些类似于吡啶，嘧啶，甲基橙，阿司匹林等，系统命名法几乎无能为力。碳原子数在1到10以内的，用天干(也就是甲乙丙丁)，11个以上的，用小写的汉字，例如:C2H6读成乙烷，C17H36读成十七烷(切不可读成17烷)。当出现取代基，根据取代基的位置、数目等用异、新、邻、间、对等来区分。例如CH3CH(CH3)CH3读成异丁烷，C(CH3)4读成新戊烷等。烯烃、炔烃的习惯命名法类似，改成某烯或者某炔就可以了。系统命名法的一般步骤:①选定分子中较长的C链(含C较多那条)为主链，主链上有几个C原子，就是几烷。如：C-C-C-C-C-C是己烷(甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛)②把主链离支链较近一端作为起点，用数字给主链的C原子标出顺序。如：

　　C-C-C-C

　　1 2 3 4

　　③把支链作为取代基，把取代基的名称(如甲基-CH4，乙基-CH2-CH3)写在“几烷”前，取代基所连主链C原子对应的数字写在较前面，并和文字用短线“-”隔开。例如C(CH3)4读成2，2-二甲基丙烯

　　3、烯烃、炔烃

　　一切有机物的命名都是按照烷烃来的。与烷烃稍有不同，因为烯烃和炔烃中的碳碳链属于官能团，官能团的位置和种类要命名出来。部分烯烃还有顺反异构，命名时用顺和反区分就可以了。例如:CH2=CH-CH3读成1-丙烯

　　4、苯的衍生物

　　苯的衍生物同样存在习惯命名法和系统命名法。习惯命名法是根据其位置不同来区分的。例如:1，2-二甲基苯又叫邻二甲苯。系统命名法的一般步骤如下:

　　①首先随便选取一个碳为1号碳，然后顺时针或者逆时针依次编号，只要使官能团前数字之和较小就行了，没什么特别要求。

　　苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。例如：1,2-二甲苯)

　　②苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”(表示苯基)，再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。例如：苯乙烯

　　芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

　　③其他环系 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序，而不是像苯环一样只由取代基决定。萘环系，蒽环系列等等这个你不需要掌握，了解一下就行了。

　　5、卤代烃

　　卤代烃的命名遵循无机物读法中的①的内容。例如:CH3Cl读成(一)氯甲烷，当然可以读成甲基氯

　　6、醇

　　首先，选主链，并以碳原子数命名为甲、乙、丙、丁等醇，然后从离羟基较近的一端开始编号，将取代基的位置写在前面，同有机物的系统命名法。如果有多个羟基，那么有几个羟基就是几醇，如乙二醇、丙三醇等。

　　例如:用系统命名法命名CH3CHOHCH(CH3)CH3

　　解析:首先选主链，确定为丁醇，然后从离羟基较近的左端编号，羟基在2号位，甲基在3号位，只有1个羟基，就是3，甲基-2-丁醇。

　　7、酚

　　酚是苯环上存在一个羟基，命名时按照苯的衍生物的命名方式就可以了

　　8、羧酸、醛

　　羧酸和醛类似，这里讲讲羧酸的命名

　　①选取带羧基的较长碳链为主链，依据主链碳原子数命名为某酸。

　　②将羧基碳原子编号写为1号。

　　③其它要点与烷烃系统命名法类似。

　　9、酯

　　酯是酸和醇脱水后的产物。通常读成:某酸某酯。如果酯所对应的醇是甲醇，可以读成某酸酯。例如:HCOOCH3，读成甲酸(甲)酯