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各类化学元素怎么读?读化学元素时需要注意哪些问题?

高中资讯 来源:网络 编辑:苗苗 2018-11-13 16:53:10 浏览:

  化学元素怎么读?读化学元素时需要注意哪些问题?作为九年级才开始接触化学的同学,相信有许多同学对于这些都是十分陌生的。针对这个问题,今天小编帮助大家整理了各类化学元素的读法以及注意问题,希望可以帮助到大家。

  一、元素的读法

  要读一些物质的化学式,一定要先熟读元素周期表。元素周期表中的绝大部分元素都是读音读半边,例如钠(nà)、镁(méi)、铝(lǚ)等,少部分的有一些小的变化,例如氢(qīng),锑(tī)等。

各类化学元素怎么读?读化学元素时需要注意哪些问题?

  二、无机物的读法

  1、对于一些氧化物、过氧化物、超氧化物、氢氧化物、非含氧酸(盐)、酸式盐以及卤盐来说,一般是反着读,也就是按照元素顺序从后往前读。例如:MnO2读成二氧化锰,H2O2读成过氧化氢,KO2读成超氧化钾,Ba(OH)2读成氢氧化钡,NaCl读成氯化钠,HBr读成溴化氢,NaHCO3读成碳酸氢钠,ClF读成氟化氯等

  2、对于含氧酸(盐)来说,氧原子的个数通常可以发生变化,从而形成新的含氧酸(盐)。当氧原子数有很多种变化或者数字较大时,我们按照氧原子个数的多少,用高某酸(盐)、某酸(盐)、亚某酸(盐)、次某酸(盐)来区分。例如:KClO4读成高氯酸钾,KClO3读成氯酸钾,KClO2读成亚氯酸钾,KClO读成次氯酸钾等。但是如果氧原子数变化少或者数字不大时,通常没有高某酸(盐)的说法,但是其他几种可以存在。例如:BaSO4读成硫酸钡,BaSO3读成亚硫酸钡,KNO3读成硝酸钾,NaNO2读成亚硝酸钠等。

  注意:不是所有含氧酸中的氧原子数目都可以发生变化,例如碳酸。

  3、对于碱式盐来说,通常是按照碱式+酸根+阳离子或者羟基+酸根+阳离子的顺序来读。例如:Cu2(OH)2CO3读成碱式碳酸铜或者羟基碳酸铜。

  4、一些物质有一些俗称,读他们的时候可以读俗称。例如:HCl的水溶液俗称盐酸,NaOH俗称火碱、烧碱、苛性钠等,Na2SiO3的水溶液俗称水玻璃等。我在另一个回答上有物质俗称这个回答。俗称这个东西没有办法,只能去死记硬背,而且考试经常考

  三、有机物的读法

  有机物最重要的是官能团和取代基。读的时候一定要读出官能团和取代基的位置以及名字。

  1、基团

  基团是一些物质脱去一部分成分后,剩下的组成叫做基团。基团都带走半根化学键,必须和其他基团或者原子结合后才有意义。

  甲基:甲烷中脱去一个氢原子,叫甲基

  乙基:乙烷中脱去一个氢原子,叫乙基

  苯基:苯中脱去一个氢原子,叫苯基

  氨基:氨气中脱去一个氢原子,叫氨基

  硝基:硝酸中脱去一个羟基,叫氨基

  磺基:硫酸中脱俗一个羟基,叫磺基

  2、烷烃

  烷烃分两种命名,习惯命名法和系统命名法,两者各有千秋。习惯命名法有很大的局限性,但是对于一些类似于吡啶,嘧啶,甲基橙,阿司匹林等,系统命名法几乎无能为力。碳原子数在1到10以内的,用天干(也就是甲乙丙丁),11个以上的,用小写的汉字,例如:C2H6读成乙烷,C17H36读成十七烷(切不可读成17烷)。当出现取代基,根据取代基的位置、数目等用异、新、邻、间、对等来区分。例如CH3CH(CH3)CH3读成异丁烷,C(CH3)4读成新戊烷等。烯烃、炔烃的习惯命名法类似,改成某烯或者某炔就可以了。系统命名法的一般步骤:①选定分子中最长的C链(含C最多那条)为主链,主链上有几个C原子,就是几烷。如:C-C-C-C-C-C是己烷(甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛)②把主链离支链最近一端作为起点,用数字给主链的C原子标出顺序。如:

  C-C-C-C

  1 2 3 4

  ③把支链作为取代基,把取代基的名称(如甲基-CH4,乙基-CH2-CH3)写在“几烷”前,取代基所连主链C原子对应的数字写在最前面,并和文字用短线“-”隔开。例如C(CH3)4读成2,2-二甲基丙烯

  3、烯烃、炔烃

  一切有机物的命名都是按照烷烃来的。与烷烃稍有不同,因为烯烃和炔烃中的碳碳链属于官能团,官能团的位置和种类一定要命名出来。部分烯烃还有顺反异构,命名时用顺和反区分就可以了。例如:CH2=CH-CH3读成1-丙烯

  4、苯的衍生物

  苯的衍生物同样存在习惯命名法和系统命名法。习惯命名法是根据其位置不同来区分的。例如:1,2-二甲基苯又叫邻二甲苯。系统命名法的一般步骤如下:

  ①首先随便选取一个碳为1号碳,然后顺时针或者逆时针依次编号,只要使官能团前数字之和最小就行了,没什么特别要求。

  苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。例如:1,2-二甲苯)

  ②苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳。例如:苯乙烯

  芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

  ③其他环系 各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序,而不是像苯环一样只由取代基决定。萘环系,蒽环系列等等这个你不需要掌握,了解一下就行了。

  5、卤代烃

  卤代烃的命名遵循无机物读法中的①的内容。例如:CH3Cl读成(一)氯甲烷,当然可以读成甲基氯

  6、醇

  首先,选主链,并以碳原子数命名为甲、乙、丙、丁等醇,然后从离羟基最近的一端开始编号,将取代基的位置写在前面,同有机物的系统命名法。如果有多个羟基,那么有几个羟基就是几醇,如乙二醇、丙三醇等。

  例如:用系统命名法命名CH3CHOHCH(CH3)CH3

  解析:首先选主链,确定为丁醇,然后从离羟基最近的左端编号,羟基在2号位,甲基在3号位,只有1个羟基,就是3,甲基-2-丁醇。

  7、酚

  酚是苯环上存在一个羟基,命名时按照苯的衍生物的命名方式就可以了

  8、羧酸、醛

  羧酸和醛类似,这里讲讲羧酸的命名

  ①选取带羧基的最长碳链为主链,依据主链碳原子数命名为某酸。

  ②将羧基碳原子编号写为1号。

  ③其它要点与烷烃系统命名法类似。

  9、酯

  酯是酸和醇脱水后的产物。通常读成:某酸某酯。如果酯所对应的醇是甲醇,可以读成某酸酯。例如:HCOOCH3,读成甲酸(甲)酯

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